Iz Tešnja dolazi potresna priča porodice Kičina, koja već šest godina vodi tešku životnu bitku. Njihova kćerkica Nermina, rođena s razvojnim poteškoćama, još uvijek čeka preciznu dijagnozu i nadu za liječenje.
Mala Nermina ne može da hoda, ne govori i pokazuje znakove izražene hiperaktivnosti. Njeni roditelji, Nermin i njegova supruga, danonoćno su uz svoju kćerku. Uz emocionalno i fizičko opterećenje, majka se bori i s postporođajnom depresijom, koja dodatno otežava svakodnevni život ove skromne porodice.
Uprkos brojnim pregledima u domaćim zdravstvenim ustanovama, dijagnoza Nermininih poteškoća još nije postavljena. Međutim, postoji nada – i ona dolazi iz Turske. Tamošnja bolnica spremna je obaviti kompletan niz detaljnih pregleda koji bi mogli rasvijetliti zdravstveno stanje ove djevojčice.
Preporučeni medicinski pregledi u Turskoj uključuju:
Dječiji neurološki pregled
Gastroenterološki pregled
Kompletni laboratorijski testovi
Magnetna rezonanca mozga (uz anesteziju)
EEG (elektroencefalogram)
Genetska studija XP 21
Za sve ove pretrage, kao i troškove boravka, porodici je potrebno 5.000 eura – iznos koji sami ne mogu obezbijediti.
Otac Nermin ne traži luksuz, samo šansu da njegovo dijete dobije ono što svako dijete zaslužuje – priliku za zdrav život. Svaka donacija, svaki poziv, svaka podjela ovog apela može napraviti razliku.
“Nermina zaslužuje dijagnozu, zaslužuje liječenje i zaslužuje šansu. Molimo sve ljude dobrog srca da pomognu, koliko mogu,” poručuje porodica.
Kontakt podaci za pomoć:
Nermin Kičina – Tešanj
061 691 786
062 318 269
